試験機関
(財)日本食品分析センター

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光照射条件:白色蛍光灯(FL20SSW /18-B 18W 1本)1000Lx
MDCK(NBL-2)細胞ATCC CCL-34株を使用し、イーグルMEM培地[ニッスイ]を培地とした。細胞増殖培地を用い、使用細胞を組織培養用フラスコ内に単層培養。その後にフラスコ内から細胞増殖培地を除き、インフルエンザウイルスA型(H1N1)を接種した。次に細胞維持培地を加えて37℃±1℃の炭酸ガスインキュベーター内で1～5日間培養した。培養後、倒立位相差顕微鏡を用いて細胞の形態を観察し、細胞に形態変化(細胞変性効果)が生じていることを確認した。次に培養液を遠心分離(3000r/min 10min)し、得られた上澄み液をウイルス浮遊液とした。そして検体(3×3cm)をシャーレに入れ、ブラックライトで20時間照射したものを試料とした。試料にウイルス浮遊液0.2mlを酒下し、白色蛍光灯照射下および遮光下で室温保存した。保存24時間後、試料のウイルス浮遊液を細胞維持培地2mlで洗い出し、ウイルス感染価を測定した。

試験機関
大阪府立産業技術総合研究所

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抗菌加工製品―抗菌性試験方法・抗菌効果JIS Z2801:2000に準じStaphylococcus aureus ATCC6538P(黄色ブドウ球菌)を前培養、1/500ニュートリ工ントプ口スにて分散希釈し試験菌液を調製した。 この試験菌液0.4mlを直径90mmの滅菌PSシャーレ中の50mm角検体に滴下、40mmストマッ力一フィルムを密着させてふたをかぶせ、ステンレストレーに置き、ポリ塩化ピニリデン製ラップフィルムで全体を覆った。 そして10Wブラックライトを照射しながら、25.Cで24時間経過後、菌液窃取培養面にSDDLP9.6mlを滴下・洗い出しを行い、内1mlを採取、10倍希釈系列を作成し、生菌数を標準寒天混釈法にて測定。

試験機関
大阪府立産業技術総合研究所

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抗菌加工製品―抗菌性試験方法・抗菌効果JISZ2801:2000 に準じEscherichia coli IF03972(大腸菌)を前培養、1/500ニュートリエントブ口スにて分散希釈し試験菌液を調製した。 この試験菌液0.4mlを直径90mmの滅菌PSシャーレ中の50mm角検体に滴下、40mmストマッ力一フィルムを密着させてふたをかぶせ、ステンレストレーに置き、ポリ塩化ビニリデン製ラップフィルムで全体を覆った。 そして10Wブラックライトを照射しながら、25.Cで24時間経過後、菌液窃取培養面にSDDLP9.6mlを滴下・洗い出しを行い、内1mlを採取、10倍希釈系列を作成し、生菌数を標準寒天混釈法にて測定。

試験機関
(財)日本化学繊維検査協会

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5Lのテドラーバックに提供資料(10cmX 10cm)を入れ、所定濃度に調整した測定対象ガスを3L注入し蛍光灯下(照度約1000Lx)で照射静置、所定時間後のガス濃度をガステック社製検知管にて測定。

試験機関
大阪府立産業技術総合研究所

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試験はすべて20℃-65%RHの恒温恒湿室内にて行い、試料を塗布・乾燥したシャーレに紫外線を2時間照射し試験片とした。 5Lのテドラーバックに清浄空気4Lおよび臭気原液500μLを注入後、密封し、24時間静置した。 5Lのテドラーバックに清浄空気4Lおよび試験片を入れ、臭気ガスを2時間後に100ppmとなるように注入し密封した。 密封後、室内蛍光灯下にて所定時間ごとにテドラーバック 内の臭気濃度を検知管(ガステック社製)を用いて測定。